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【M112-2】Bst 2.0 DNA Polymerase (Glycerol Free)
售价
500.0
元
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产品编号
M112-2
所属分类
LAMP系列
数量
-
+
库存:
1995
产品描述
说明书
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客户好评
产品简介
Bst 2.0 DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I 基因改造，并通过工程菌重组表达获得，含有 5'→3' DNA 聚合酶活性和强链置换活性，缺失 5'→3' 核酸外切酶活性。与野生型 Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 2.0 DNA Polymerase 具有更高的扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性。同时，该酶可以使用 dUTP 作为底物进行扩增 (Bst 大片段无此活性)。本品是 Bst 2.0 DNA Polymerase 的无甘油版本。
产品特点
扩增速度更高；产量更高；具备耐盐性；热稳定性好
产品组成
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组分
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M112-2 (1,000 U)
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M112-2 (10,000 U)
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10 × Bst 2.0 Buffer
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250 μl
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2 × 1.25 ml
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Bst 2.0 DNA Polymerase (8 U/μl) (Glycerol-free)
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125 μl
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1.25 ml
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产品应用
等温扩增 LAMP；链置换 DNA 合成相关实验；高 GC 模板 DNA 测序；微量 DNA 模板快速测序
单位定义
一个单位定义为在 65℃下 30 min 内将 25 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性物质中的酶量。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E.coli 16s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色， 无扩增条带。
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