生物试剂
产品分类
全部分类
搜索
1/1
浏览量:
1000
产品描述
说明书
相关文献
客户好评
产品简介
本产品包含最新升级版的 Taq DNA Polymerase，比普通 Taq 酶具备更高的保真度。Mix 中混合有 dNTP 以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得 Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品提供含有电泳缓冲液和染料的版本，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR 产物的 3’端带 A，可克隆至 T 载体，并适用于本公司 CloneUFO®快速克隆试剂盒。
产品组成
|
组分
|
P102-2
|
P102-2
|
P102-2
|
|
2 × ATG® Taq Plus Master Mix
|
5 ml
|
15 ml
|
50 ml
|
储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，74°C 30 分钟内，摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的 活性定义为 1 个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
功能检测：
以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环，1%琼脂糖凝胶电泳，染色，可见各自单一的目的条带。
关键词:
【P102-2】 2×ATG® Taq Plus Master Mix
PCR
高产量PCR
Taq酶
联系我们
地址：江苏省南京市栖霞区江苏生命科技创新园D6栋710室
手机：176 2183 8823 （微信同号）
传真：025-85653525
公司邮箱：support@atgbiotechnology.com
关注我们
扫一扫，关注我们
了解更多产品及资讯
生物匠Artisanbio
产品全生命周期技术支持
