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-酶切活性高效专一；
-切割 DNA 类型丰富；
-规模化生产批次稳定；
-无 RNase 残留。
DNase I（无 RNase）是一种非特异性核酸内切酶，来源于含有牛胰腺 DNase I 基因融合重组克隆的 E. coli 菌株。该酶识别切割单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA-DNA 杂交链上的磷酸二酯键，产生具有 3´ 羟 基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物；精心优化的含有 Ca2+、Mg2+、Mn2+等阳性离子缓冲液，使 DNase I 获得高效稳定的酶切活性，具有酶切位点随机，可产生平末端或有 1 - 2 个核苷酸突出 的粘末端 DNA 片段等特点，兼容多种产品技术方案中的 DNA 去除需求。
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组 分 |
E103（1000U） |
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DNase I (1U/μl) |
1 ml |
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10 × DNase I Buffer
|
1 ml |
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
1. 纯化体外转录的 RNA，本司相关产品 T7 High Yield RNA Synthesis Kit（ATG #RM201）；
2. 逆转录前除去基因组 DNA，本司相关产品 ATGScript® RT mix for qPCR(+gDNA wiper)（ATG #R113）；
3. 产生 DNA 随机片段文库；
4. DNase I 印迹分析。
RNase残留检测：20U本品和1 μg Hela细胞总RNA在37℃下孵育30min，RNA的电泳谱带不发生变化。大肠杆菌残留DNA残留检测：50μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E. coli 16 s rDNA 基因。30个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
关键词:
DNase I
核酸酶
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【E101】 Dpn I
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